淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,并且存在预后差异。另外具有强异质性,病理分型复杂,如何准确判断病理类型,从而指导淋巴瘤治疗方案的选择,成为了摆在临床医生面前的难题。NGS凭借高通量的检测优势,既能提供全面的肿瘤基因突变图谱,又可以检测到肿瘤极低水平的突变。为预后评估、靶向治疗、分子分型提供参考信息。
初诊患者:NCCN/WHO明确预后相关基因,预后如何评估?
NCCN指南/WHO指南中明确提及淋巴瘤预后情况与基因突变相关,高通量测序技术实现分子层面基因变异四大类型一次性检出,为临床提供预后信息。
治疗患者:化疗疗效较差,不耐受,是否有靶向药物可用?
高通量测序技术可对淋巴瘤患者潜在靶向治疗靶点进行检测,精准指导淋巴瘤患者靶向用药,涉及32种靶向药物。
初诊患者:淋巴瘤的病理分类多达几十种,诊断老大难该怎么办?
淋巴瘤其实是一个统称,可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤这两个大类。其中,非霍奇金淋巴瘤又可进一步细分为数十种病理亚型。
从总体发病率来看,非霍奇金淋巴瘤(NHL)约占所有淋巴瘤的87.68%。其中,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最常见,约占据B细胞淋巴瘤的半壁江山。研究显示DLBCL的不同基因亚型具有明显的基因型,同时部分淋巴瘤分类以分子重排为特征。
淋巴瘤病理类型复杂,精准分型是临床选择正确治疗方案的前提。高通量测序技术能在分子层面为临床提供分子分型信息,辅助临床诊断。
允英AllNGS?淋巴瘤分子管家拳拳出击,助力解决以上三大难题
在淋巴瘤的诊断分型、危险度分层以及预后分层中,基因检测具有卓越的应用价值。AllNGS?淋巴瘤分子管家依托于允英自主研发的高效杂交捕获AllNGS?技术,结合目前循证医学证据较充分的血液肿瘤检测项目FoundationOneHeme的Panel设计思路,推出的针对淋巴瘤患者的多基因检测服务。
整合国内外指南、专家共识及权威文献中与淋巴瘤分型、预后、治疗密切相关的淋巴瘤相关基因进行检测,全面解析点突变、插入缺失、拷贝数变异和融合四大变异类型。分子分型辅助临床诊断,并从DNA和RNA双分子层面为临床医生和患者提供预后信息及靶向用药信息。
针对淋巴瘤,允英上线两大检测平台,四个检测项目。基于FISH平台的MYC/BCL2/BCL6融合检测以及基于NGS平台的淋巴瘤基础版Panel,升级版Panel以及淋巴瘤全面版Panel,满足临床不同需求。
允英AllNGS?淋巴瘤分子管家C位出道
淋巴瘤分子管家-四大优势保障
科学的Panel设计
参考FoundationOneHeme的Panel设计。性能验证合格,循证医学证据充分,全面覆盖淋巴瘤等血液肿瘤相关基因
DNA+RNA双重检测
从DNA和RNA双分子层面,全面高灵敏检测基因的融合/重排,能够发现更复杂的重排和融合,避免假阴性。
专利检测技术
AllNGS?杂交捕获效率高,覆盖度高,更适用于融合检出的探针设计:高深度测序,实现组织1%,血液0.1%的检出限。
专业肿瘤分析团队
经验丰富的肿瘤生物学博士团队。国际顶级肿瘤专家指导。针对淋巴瘤患者,定制最为合适的个体化检测方案。
淋巴瘤分子管家样本采集及送样要求
1)新鲜组织样本
穿刺(1条)或手术切除肿瘤组织(>0.1立方厘米,不小于大米粒)置于贴有标签的、含保护剂的保存管中。
常温(冷藏亦可)下将样本和申请单一并送至实验室。
2)石蜡包埋组织块及组织切片
石蜡包埋组织块含肿瘤组织大小(>0.1立方厘米,不小于大米粒),石蜡包埋组织切片8-10张
常温下将样本和申请单一并送至实验室。
3)血液
静脉采血10ml,置于cfDNA保存管中
常温(冷藏亦可)下将样本和申请单一并送至实验室。
4)骨髓液
采集至少2ml骨髓液,置于含保护剂的保存管中
常温(冷藏亦可)下将样本和申请单一并送至实验室。
上海允英医疗科技有限公司
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