心疼这个克的宝宝想要活下去

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来源：亲青筹、浙江24小时

刚刚过去的六一，是洋洋的第一个儿童节，也是她满月的日子。

出生时只有g的她，在出生10天内已经经历了2次手术。她的龙凤胎弟弟，也和她一起住在浙大儿院新生儿监护中心。

这对龙凤胎是家里人盼望了13年才等来的宝贝，却在生命之初就历经磨难。但在浙大儿院医护人员和爱心基金的帮助下，他们正在一点点恢复……

99年认识，06年结婚，19年终于有了属于自己孩子，13年，太长。

洋洋的爸爸妈妈是06年结婚的，婚后的第一年，洋洋妈怀孕了，宫外孕，由于情况严重无奈之下切除了双侧输卵管，这也意味着，洋洋妈妈丧失了自然受孕的能力。

之后的十几年，洋洋爸妈开始了漫长的试管求子路，前后尝试了20多次，共花费近20万，每次都是带着希望去抱着失望归，对于一个原本就不富裕的家庭，他们已经坚持得够久了。

洋洋的爸爸在广东一家硅胶厂打工，一个月多元的工资，洋洋的妈妈在加油站打工，这几年赚的钱除去生活开销都用在做试管了。

去年11月，洋洋爸妈商量好，决定最后一搏，如果不成功，他们就接受这个遗憾。放入囊胚半个月后的化验显示洋洋妈妈怀孕了，13年的坚持，终于有了结果，而且还是2个，对于已经46岁的洋洋爸和39岁的洋洋妈来说，实在是太大的惊喜。

虽然2个孩子意味着更大的风险，在一家人商量之后，她们还是决定2个都留。随后怀孕的过程并不顺利，产检时，医生告诉洋洋父母，孩子可能会早产。

4月29日，洋洋妈妈医院检查，因为情况不太稳定，医院待产，5月1日，洋洋和弟弟出生了，但是由于胎龄只有25周+，洋洋出生时体重只有g，弟弟的体重也只有g，出生后由救护车直接送到了浙大儿院NICU（新生儿监护中心），而当时产后大出血的洋洋妈也被送进了监护室。

洋洋爸说：“我也算是一个很坚强的人了，但是当我的孩子和老婆都进了监护室，我真的觉得很无助！”

5月1日凌晨4点，洋洋和弟弟被送到浙大儿院新生儿监护中心，因为体重实在太轻，胎龄太小，属于极低体重儿，情况十分危重。

经检查，洋洋患动脉导管未闭，动脉导管未闭是一种先天性心脏病，需要做一个结扎手术，这个手术在浙大儿院心脏中心已经非常成熟。

但是，随后出现了一个更棘手的问题，在治疗过程中，洋洋患上了在早产儿中发病率较高的新生儿坏死性小肠结肠炎，如果不及时干预将会导致脓毒血症加重。

新生儿坏死性小肠结肠炎（neonatalnecrotizingenterocolitis,NEC）是新生儿一种特有的肠道炎症，为小肠、结肠广泛出血坏死，90%以上为早产儿。

近20年来，随着围产医学和儿科学的全面发展，越来越多的早产儿、极低出生体重儿得以存活，因而坏死性小肠结肠炎的发病率也有所增加，g及以下体重的新生儿中，发病率在30%左右。

经过诊断分析，洋洋的情况必须进行手术治疗。手术分两步走，第一步，进行肠造瘘，第二步在洋洋体重增长较理想、肠道营养吸收都不错的情况下，术后3个月再进行第二次肠回纳手术。

5月7日，洋洋进行了第一期手术，术前的体重仅有g，好在手术非常及时，术后洋洋情况平稳。2天后，洋洋又进行了动脉导管未闭结扎术。

因为洋洋是极低体重儿，出生时体重仅有g，这样的宝宝都是需要在新生儿监护中心治疗到3个月左右才可以出院，3个月下来的费用在20万左右。而洋洋还有个弟弟，这样的费用是双倍的。

洋洋是幸运的。在第70个“六一”国际儿童节，浙江省青少年发展基金会、浙江大学教育基金会联合浙江大医院共同发起，设立“小脚丫儿童关爱基金”，为在新生儿时期就不得不面临手术治疗的贫困患儿募集善款，帮助那些和洋洋一样的小生命。

本基金将主要针对新生儿外科手术患儿，救助款项将专款专用于患儿的治疗。

看着洋洋的小脚丫

感受到的是生命的幼小和脆弱

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