颈部淋巴结肿大原因好意外，治法好简单
本文医院感染科
转载自SIFIC感染官微
病史简介
男性，70岁，上海人，退休工人，-7-26入院
主诉：发现头颈部肿物近1月
现病史：
6月28日
患者自觉左头颈部及耳后肿大，伴疼痛明显，无发热、盗汗、消瘦等，就诊普外科查血常规：WBC:10.88*10^9/L，N%:57.5%，颈部超声：左侧颈部多发淋巴结肿大，炎性可能大（超声：左侧颈部见多个大小不等的低回声及弱回声团块，较大者16×8mm，边界尚清。左侧耳后另见多个类似回声团块，最大15×9mm）；7-3行细针穿刺：涂片见大量坏死、炎症细胞，部分可疑类上皮细胞，个别多核巨细胞，倾向肉芽肿性病变。
7月5日
颈部增强CT：左侧耳后、颈部及左锁骨上多发肿大淋巴结；考虑“急性淋巴结炎”，予头孢替安2gqd*6d，无明显好转。
7月7日
就诊感染病科查血常规：WBC9.79X10^9/L，CRP20.5mg/l，ESR44mm/h，PCT：0.09ng/ml，予左氧氟沙星0.6gqd*9d，起初颈部及耳后淋巴结较前缩小，疼痛较前略好转；后诉耳后淋巴结疼痛加重，缩小不明显。
7月15日
头颈部增强MRI：左侧耳后、颈部及左锁骨上多发肿大淋巴结(部分坏死)，转移性MT较炎性病变机会大。
7月18日
T-SPOT：13/2。胸部CT：两肺结节，考虑炎性可能大。综合考虑，结核感染不除外，予异烟肼0.3gqd+利福平0.45gqd+乙胺丁醇0.75gqd+吡嗪酰胺0.5gtid抗结核（后因诉服药后出现视物模糊停乙胺丁醇）；左头颈部肿大淋巴结较前缩小不明显。为明确淋巴结肿大原因7-26收入院。
既往史及个人史：否认慢性病史。个人史无殊。
入院检查(.7.26)
体格检查
T:36.4℃ P:80次/分R:20次/分BP：/90mmHg
左颈部及耳后可及肿大淋巴结，质韧，活动度欠佳，表面皮肤红肿不明显，皮温略升高，有压痛
实验室检查
血常规：WBC7.44*10^9/L，N65.8%，L23.9%
炎症标志物：CRP3.5mg/L，ESR50mm/L，PCT0.05ng/ml
自身抗体：(-)
EBVIgA(+)、EBVIgM(-)
肿瘤标志物：鳞状上皮细胞癌抗原：1.7ng/ml，余阴性
辅助检查
头颈部增强MRI：左侧耳后、颈部及锁骨上多发肿大淋巴结
临床分析
病史特点：老年男性，亚急性起病，以左颈及耳后肿痛为主要表现，无发热、盗汗等，头孢替安治疗无效，左氧氟沙星治疗后起初有效，后肿痛再次加重；炎症标志物偏高；T-SPOT弱阳性；影像学见病灶局限于左颈部及耳后，部分呈串珠样排列，肺部CT未见明显异常；淋巴结穿刺病理倾向肉芽肿病变。
初步考虑以下疾病：
1.
感染性疾病
结核分枝杆菌感染：我国是结核大国，淋巴结结核并不少见。患者老年男性，亚急性病程，血沉升高，颈部坏死性肿块，病理提示肉芽肿性病变，常规抗感染效果不佳，应考虑结核分枝杆菌感染可能。但患者T-SPOT弱阳性，无发热、盗汗等毒性症状，可再次行脓液及病变组织抗酸杆菌检查和结核菌培养以明确诊断。
非结核分枝杆菌感染：包括鸟-胞分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌、偶发分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌等。T-SPOT阴性、常规抗结核效果不佳时，应考虑本病可能。确诊有赖于分枝杆菌培养或核酸检测。
化脓性颈淋巴结炎：往往起病急，淋巴结肿痛明显，发热等毒性症状明显，肿大淋巴结触诊可有波动感，炎症标志物升高。常见病原菌为溶血性链球菌、金黄葡萄球菌等，多源于口咽部的炎症扩散，如牙龈炎，扁桃体炎，腮腺炎，口腔炎等。本例无发热，局部皮肤发红皮温升高不明显，一般抗感染效果不佳，病理以肉芽肿病变为主，故不考虑此诊断。
淋巴结EB病毒(Epstein-BarrVirus)感染：发病率较高，以颈淋巴结累及最常见，腋下、腹股沟次之，肿大淋巴结常分散而不粘连、无明显压痛，两侧不对称，消退徐缓，可伴有发热、咽痛、肝脾肿大等EBV病毒感染表现，血常规可见异型淋巴细胞、EBV-IgM阳性、EBV-DNA阳性。
2.
肿瘤性疾病
包括转移性癌和淋巴瘤，患者老年男性，亚急性病程，抗感染效果不佳，需考虑肿瘤性疾病可能，但肿大淋巴结穿刺病理，提示为肉芽肿病变，无明确肿瘤证据。
3.
免疫性肉芽肿
患者病程较长，炎症标志物偏高，血沉相对偏高，但自身抗体阴性，且无其它风湿系统受累表现，因此，暂不考虑免疫性疾病。
进一步检查、诊治过程及治疗反应
7月27日
超声引导下再次行左颈部肿块穿刺，抽出黄色脓性液体1ml送微生物培养；左耳后行组织穿刺送病理检查
7月28日
脓液：抗酸杆菌(-)；Gram染色找细菌(-)
7月28日
淋巴结病理：纤维脂肪组织间见多灶淋巴细胞及中性粒细胞浸润，局灶区脓肿形成，并见肉芽组织，考虑急慢性感染性病变，特染：PAS(-)，抗酸(-)，六胺银(-)
7月31日
考虑TB及NTM感染均有可能，试用“克拉霉素0.5gq12h+阿米卡星0.4gqd+左氧氟沙星0.6gqd+异烟肼0.3gqd+利福平0.45gqd”联合抗感染治疗。
左颈部肿块穿刺，抽出黄色脓性液体送检二代测序(NGS)
8月2日
复查CRP0.8mg/l，ESR30mm/h，较前下降。患者要求出院，予以“异烟肼+利福平+左氧氟沙星+克拉霉素”口服方案，门诊治疗随访
8月4日
颈部脓液二代测序结果：汉氏巴尔通体检测值较高；追问患者病史，诉养猫20年，但近期无猫抓伤史
8月10日
出院继续上述药物口服1周后颈部肿块较前明显缩小(因服用克拉霉素呕吐明显而停用)，随访炎症标志物在正常范围。考虑“颈淋巴结巴尔通体感染”，加米诺环素mgq12h，即异烟肼+利福平+左氧氟沙星+米诺环素口服治疗，6天后自诉颈部肿物已基本消失，自行停药
10月16日
复查CRP0.3mg/l，ESR12mm/h，颈部淋巴结B超：双颈部、左耳后及脑后后皮下未见明显异常回声区
最后诊断与鉴别诊断
最后诊断：左颈部淋巴结巴尔通体感染
诊断依据：
老年男性，长期养猫，亚急性起病，以左颈部肿痛为主要表现，无发热、盗汗等；炎症标志物轻度升高，T-SPOT显示轻微升高(13/2)；影像学(超声、MRI)显示病灶主要为左颈部及耳后肿大淋巴结，部分呈串珠样排列，活检病理见脓肿及肉芽组织，抗酸染色、PAS和六胺银染色均阴性。淋巴结穿刺脓液进行分枝杆菌培养(-)，NGS显示巴尔通体(+)。使用米诺环素抗感染治疗后约一周，肿大淋巴结快速消退，炎症标志物也降至正常，故颈淋巴结巴尔通体感染诊断成立。
经验与体会
汉氏巴尔通体存在于猫的口咽部。人通过猫的抓伤、咬伤或密切接触而感染，是“猫爪病”的主要病原体。临床表现为原发皮损、局部淋巴结肿大、少数可有发热等全身症状，严重者甚至可出现脑炎、心内膜炎、格林巴利综合症等。在免疫正常人群中，淋巴结活检病理以肉芽肿和化脓性病变为主，免疫低下人群中则以血管增殖性病变为主。
巴尔通体是一群革兰染色阴性、抗酸染色阴性、营养条件要求苛刻、兼性细胞内寄生的需氧杆菌。目前证实对人类有致病性的巴尔通体种类有：汉赛巴尔通体(Bartonellahenselae)，五日热巴尔通体(Bquintana)，杆菌样巴尔通体(Bbacilliformis)。传统微生物培养阳性率低，且目前我国尚无商业化的试剂盒用于检测巴尔通体抗体及抗原。加上此病发生率较低，医务人员对本病认识普遍不足，临床上极易漏诊误诊。
医院感染病科，通过积极引进新的微生物检验技术，使不少疑难感染病的确诊率显著提高。其中华大基因的二代测序技术(NGS)，已积累了上百例患者的诊治经验。本例NGS的检测结果，给临床一个重要的病原学诊断的线索，后续的治疗反应，也进一步验证了病原体检测的准确性。
颈部淋巴结肿大，在临床上甚为常见，多数是一过性的非特异性炎症。对于病程超过2周的淋巴结肿大，需要做进一步检查。在感染性因素中，结核和非结核分枝杆菌，比较常见。同时还应考虑少见病原体如巴尔通体，并询问有无猫、狗密切接触史。
对于免疫功能正常者的轻症感染，是否需要使用抗感染治疗，尚有不同意见。但对于重症病例如高热、脑炎，病程持续较长，或免疫缺陷者，则需要抗生素联合使用。推荐药物包括大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、复方新诺明和利福平等。
二代测序
助力临床“揭秘”病原真凶
PMseq?感染病原高通量基因检测，对感染标本直接进行高通量测序，通过微生物专用数据库比对和智能化算法分析，获得疑似致病微生物的种属信息，并提供全面深入的报告，为疑难危重感染提供快速精准诊断依据，促进抗生素的合理应用。
快速检测24-48小时出结果
全面覆盖可检余种病原微生物
精准深入实现感染病精准医疗
基于基因序列的病原鉴定/分型/耐药/独力分析
适用症疑难危重感染
1.发热待查，超过两周或反复发热
2.血流感染、中枢神经系统感染、呼吸系统感染、胸腔及腹腔感染
参考文献
PrutskyG,DomecqJP,MoriL,etal.Treatmentout北京哪家医院白癜风专科比较好北京治疗白癜风最权威的医院